Loading...
Per 1 september stapt KCHI locatie Nijmegen over van de 1e naar de 2e generatie assay voor de bepaling van anti-thyroperoxidase (anti-TPO)-antilichamen. Deze nieuwe assay is een doorontwikkeling van de huidige methode en biedt onder andere een verbeterde analytische robuustheid en een grotere ongevoeligheid voor biotine-interferentie.
Belangrijkste wijziging
De belangrijkste wijziging voor de interpretatie van de uitslag is dat de klinische afkapwaarde wordt aangepast van 34 IU/ml naar 20 IU/ml, conform de specificaties van de fabrikant.
Op basis van onze verificatie verwachten wij slechts een beperkte klinische impact heeft. De overeenkomst tussen de huidige en de nieuwe methode is hoog en eventuele verschillen komen voornamelijk voor bij uitslagen rondom de beslisgrens. Dit is in lijn met de NHG-Standaard Schildklieraandoeningen. Hierin worden anti-TPO-antilichamen primair gebruikt ter ondersteuning van de diagnose van auto-immuunthyreoïditis en niet als zelfstandige diagnostische of therapeutische beslisparameter. De interpretatie van de uitslag blijft daarom plaatsvinden in samenhang met het klinisch beeld en de schildklierfunctie.
Wij adviseren u bij eventuele vervolgcontroles rekening te houden met deze wijziging en de uitslagen niet rechtstreeks te vergelijken met eerder bepaalde waarden.
Vragen? Neem contact op
Bij aanvullende vragen kunt u contact opnemen met dr. J. van den Ouweland. Klik hier voor intercollegiaal contact.